Chef du Pôle Laboratoire National de Contrôle des Médicaments (LNCM)

L'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé lance un appel à candidatures pour pourvoir le poste de : Chef du Pôle Laboratoire National de Contrôle des Médicaments (LNCM).

• Rattachement hiérarchique : Direction de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé

MISSIONS ET RESPONSABILITES :

Le titulaire du poste est chargé de coordonner et superviser l'ensemble des activités du Laboratoire National de Contrôle des Médicaments. Il assure le contrôle de la qualité des médicaments et produits de santé, en garantissant leur conformité aux normes nationales et internationales. Il veille au maintien de la certification et l'accréditation internationale du LNCM et à la performance de ses capacités.

Ses principales responsabilités sont :

• Planifier, superviser et coordonner les activités du contrôle qualité médicaments et produits de santé, des
• Superviser les activités des divisions et services relevant du pôle,
• Assurer la planification, l'organisation des activités réalisées au LNCM,
• Garantir le respect des bonnes pratiques et des normes exigées applicables au LNCM,
• Garantir le maintien de la certification et l'accréditation du LNCМ,
• Assurer le suivi de maintenance des équipements et la standardisation méthodes d'analyse, des
• Contribuer à l'élaboration des référentiels nationaux de contrôle qualité des produits pharmaceutiques,
• Participer aux expertises scientifiques, enquêtes, missions d'inspections,
• Participer aux activités des comités scientifiques et techniques,
• Collaborer avec les laboratoires internationaux et les partenaires,
• Superviser la formation continue du personnel de laboratoire et le transfert de compétences et renforcement des capacités techniques,
• Élaborer les rapports d'activité, indicateurs de performance et propositions d'amélioration,
• Collaborer avec les parties prenantes : industrie, universités, autorités sanitaires,
• Collaborer avec d'autres pôles (Evaluation-autorisation, pharmacovigilance, inspection) pour une approche intégrée des risques.

COMPETENCES ET QUALIFICATIONS REQUISES :

Formation :

• Doctorat en Pharmacie (un diplôme de spécialité en pharmacie industrielle est un atout).

Expérience professionnelle :

• Minimum 10 ans d'expérience dans un laboratoire de contrôle qualité Médicaments

Compétences techniques :

• Maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, UV, SAA, dissolutest, essais biologiques, microbiologie...),
• Connaissance des référentiels internationaux : pharmacopées, BPL, ISO 17025,
• Compétences en gestion d'équipements, validation des méthodes analytiques et de métrologie.

Compétences comportementales :

• Leadership scientifique et sens de l'organisation,
• Capacité à piloter des équipes pluridisciplinaires,
• Rigueur, esprit d'analyse et culture de la qualité.

Langues :

• Maîtrise du français et de l'arabe. L'anglais est requis pour les échanges scientifiques et techniques internationaux.